ISO13485:2003<<医疗器械质量管理体系用于法规的要求>>标准，是以ISO9001:2000标准为基础，应用于医疗器械专用的独立标准，强调满足医疗器械法规要求，于2003年7月15日发布。国家食品药品监督管理局已按等同采用的原则转化为行业标准YY/T0287-2003。在欧洲市场上，医疗器械生产厂商早已被强制要求通过认证机构的CE认证。
    自2000年起，欧美及亚洲各国均开始采用ISO 13485医疗器械质量管理系统作为满足法规要求的基础，例如:欧洲医疗器械指令MDD、有源植入性医疗器械指令AIMD、体外诊断医疗器械指令IVDD、我国的GMP等。ISO 13485:2003 内容包含安全上的基本要求、法规要求、风险分析/评估，临床评估/调查、标示、其它技术标准，以及讯息回馈系统、上市后的监督、客户抱怨调查、警戒系统、建议性通告(召回)等。目前世界各国多依此规范审核产品输入。
 
【培训对象】医疗器械质量管理体系内审员，医疗器械企业质量体系管理者代表、品质管理人员以及希望了解医疗器械产品质量管理方法和法规要求的人员等。
【学习方式】函授学习、远程学习
【学习流程】注册会员 → 汇款 → 在线学习/教材学习 → 考试 → 获取证书
【培训教材】汇款确认后，我们将邮寄书面教材一套，同时开通会员帐号学习。
【培训价格】650元（中途不收取其他费用，补考不收取费用，需要发票加收10%）
【考核方式】严格按照国家认监委规定要求进行考核，可选择网络考试、现场考试。
【证书查询】考试合格者颁发认监委认可的ISO13485医疗器械行业质量管理体系内审员证书，证书国家认可、企业认可，全国联网查询。
【报名事宜】常年接受报名，学员可登陆以上网站在线报名，还可以发送邮件报名、QQ在线报名、电话报名等，报名后须邮寄身份证复印件一张，一寸免冠照片2张。
【联系邮箱】vipiso@126.com
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