内容简介

    本教程结合ISO/IEC 17025：2005国际标准及国家有关实验室认可的法律法规，讲解了如何建立实验室管理体系，如何满足实验室国家认可的审核要求。内容翔实，理论密切结合实际，通俗易懂，可操作性强。
　　本教程可作为实验室管理体系认可咨询与审核的培训教材，也可为从事实验室管理体系研究和实践工作的专业人员提供参考。

目录

第一章　概论
　第一节　合格评定与实验室认可
　　一、合格评定的发展
　　二、合格评定与实验室认可
　　三、实验室认可的意义
　第二节　我国的实验室认可活动
　　一、我国的实验室认可活动的产生和发展
　　二、中国实验室国家认可委员会(CNAS)
第二章　八项质量管理原则与质量管理体系
　第一节　八项质量管理原则
　　一、概述
　　二、八项质量管理原则
　　三、八项质量管理原则在实验室管理体系中的应用
　第二节　ISO／IEC 17025：2005实验室管理体系过程
　　一、ISO／IEC 17025：2005实验室管理体系过程模式图
　　二、实验室管理体系过程间的相互关系
　　三、“检测和校准实现”过程在实验室管理体系中的重要地位
　　四、顾客和其他相关方的作用
第三章 ISO／IEC 17025：2005理解要点
第四章 实验室文件化管理体系的建立
　第一节　建立实验室文件化管理体系的准备工作
　 一、领导作用和承诺
　 二、任命质量负责人、建立机构
　 三、制定质量管理体系建立和实施工作计划
　第二节　实验室质量管理体系建立培训阶段的工作
　 一、概述
　 二、标准知识及应用培训
　 三、体系文件编写技能培训
　 四、内部审核员培训
　第三节　实验室质量管理体系策划阶段的工作
　 一、明确要求．分析实验室现状
　 二、明确标准在实验室质量管理体系中的应用范围和程度
　 三、确定质量方针和目标
　 四、确定实验室机构和职责
　 五、确定质量管理体系过程流程
　第四节　质量管理体系文件编写阶段的工作
　 一、概述
　 二、确定体系文件的结构、编写方法、基本要求及注意事项
　 三、确定需编写的文件及编写计划并实施
　 四、体系文件的审查和批准
　 五、与IS0 9001：2000质量管理体系的结合
第五章　实验室管理体系文件的编制
　第一节　质量手册的编制及示例
　　一、质量手册的构成
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第六章　内部审核和管理评审
第七章　实验室的测量溯源性
第八章　测量不确定度
第九章　能力验证
第十章　ISO/IEC 17025在医学实验室中的发展和应用
附录　ISO/IEC 17025：2005与ISO/IEC 17025：1999差别

 书摘插图
第一章　概论
　　第一节　合格评定与实验室认可
　　一、合格评定的发展
　　根据国际贸易的要求，20世纪70年代关贸总协定（GATT）决定在世界范围内拟定《贸易技术壁垒协议》（TBT协议），旨在通过消除国际间技术贸易壁垒，加快世界贸易的发展，并于1970年正式成立了标准和认证工作组，着手起草《贸易技术壁垒协议》。……
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